爱耳防聋，从基因检测开始

关于耳聋，可能很多人觉得事不关己。在传统观念里，好像只有听力残疾人才会生下聋儿。其实，社会上90%的聋儿是由正常人结合而生下的。更有甚者，很多人不知道，有些小孩会因为被打一针或一巴掌后，就再也听不见了，还是终生听不见那种。

耳聋受重视不足与科普不到位有关，也与全社会对耳聋缺乏认知需求有关。除非亲戚朋友或家人遇到相关问题，大部分人与聋哑人的生活几乎没有交集，更谈不上主动去学习或了解耳聋相关知识。可是不关注、不了解不等于不存在。

中国现有听力残疾人约2780万

预计到2050年，听力障碍人数将增至3231万

居各类残疾之首，是最常见遗传病之一

遗传性耳聋的遗传方式多数为：“常染色体隐性遗传”和”线粒体母系遗传”

常染色体隐性遗传：双方听力正常的携带者，约有1/4的可能生出听障宝宝。

线粒体基因突变：属于母系遗传，如果妈妈携带药物耳聋基因突变，她的孩子无论男孩还是女孩，一旦用药物不当，便会致聋，而且耳聋一旦形成便不可恢复。因此需终生禁止使用耳毒性药物，防止“一针致聋”。

一个听障宝宝的诞生，将会给家庭和社会带来严重的经济负担和不可估量的精神损失。耳聋目前不可根治，但可防可控。

主要防控手段有：

一级预防：婚前孕前耳聋基因检测

二级预防：高危孕妇产前筛查与诊断

三级预防：新生儿耳聋基因筛查

耳聋基因筛查不仅能及早发现先天遗传性听障宝宝，及早采取干预和康复措施，避免因听力障碍影响语言发育能力。

更重要的是能发现潜在药物性听障患者和迟发性听障患者，第一时间为个体及其家族成员提供明确的用药指导和生活指南，降低后天错误用药或不良的环境因素导致的耳聋风险。

早检测早防控，耳聋基因检测，让“静音键”不再被按下。

愿我们每一个人，身边总有爱相伴，我们的耳边，总有万物吟唱。